实例分享CRISPR系统编辑基因之后设计

我怕三十晚上的祝福太多，你会不在意我的问候，我怕初一早上的鞭炮太吵，你会听不到我的祝福，我怕初二中午的菜肴太香，你会看不见我的短信。所以选择现在这个时候给你送来祝福，在这里给您以及家人拜个早年，我怀着一颗热忱心，祝您全家幸福，鸡年吉祥！鸡年发财！

喂喂喂！过年还早着呐，最近的也是圣诞节好不好！！

那......我提前给您百年啦！恭喜发财...后面那句...那啥redpocketsnalai啊~

别闹，最近小白创建了资源微偿分享和交换平台Sharegene是小白送给小白粉最大的redpocket啦，快号召大家加入进来吧，Sharegene,sharelove

丙申年，庚子月，乙亥日，小编怨念，任性圣诞特辑：

CRISPR系统编辑基因之后，如何进行鉴定编辑结果？如何设计鉴定引物？

目标序列：kcnj11（mouse）

前面讲过如何针对基因设计gRNA：CRISPR/Cas9中gRNA的设计NgAgo编辑位点推测，那么如何设计鉴定突变的引物呢？

首先我们要找到gRNA所靶向的基因组位置