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做为生物体遗传物质的DNA是在DNA聚合酶作用下,以脱氧核甘三磷酸(Deoxyribonucleosidetriphosphate,dNTPs)为原料聚合而成。为了保证DNA高保真复制和基因组稳定性,细胞内dNTPs浓度必须维持在一个相对合理的范围内。核苷酸还原酶(RNR)催化核甘二磷酸(NDP)还原为脱氧核甘二磷酸(dNDP),这一还原反应是dNTPs从头合成过程中最重要的限速性步骤(Rate-LimitingStep)。因此,RNR酶活的时空精细调控对于维持体内dNTP平衡和基因组稳定性至关重要。

RNR是由大亚基RRM1和小亚基RRM2组成的异源四聚体,其主要通过与不同的小分子核苷酸变构结合来调控其酶活性和底物特异性,并且所有的变构调节位点都位于RRM1。除了变构调控外,人们对RNR的其他精细调控方式还知之甚少。年7月19日,现就职于暨南大学的陈果博士,在埃默里大学XingmingDeng教授的指导下在Nature

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