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2017/6/7
讲座预告追寻被遗漏微生物之路
多姿多彩的生物世界里我们常流连于动物的矫健与可爱植物的美丽与优雅却往往忽略了微生物世界的异彩纷呈——然而在微生物群落组成的研究中基于“通用”引物的PCR扩增方法会遗漏很多种类的微生物引物覆盖度限制了对未培养微生物的全面认识——等等，小编，什么是“通用引物”啊？（碎碎念：好专业的名词）——咳咳，“通用引物”就是理论上可以跟所有细菌的DNA匹配的引物。但实际上真正的“通用引物”是不存在的，由于基因序列[详细]
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2017/6/6
一种新型BRAFV600E突变荧光PCR
BRAF是RAF基因家族成员，编码细胞质丝氨酸/苏氨酸激酶，是丝裂原活化蛋白激酶信号通路的关键组成部分。BRAF基因突变体与多种癌症的发病机理有关，包括黑素瘤，非小细胞肺癌，结肠直肠癌，乳头状甲状腺癌和卵巢癌等。 BRAF的激活突变可以预测对RAF或MEK抑制剂的敏感性。VE特异性抑制剂维罗非尼和达拉非尼以及MEK抑制剂曲美替尼，已经由FDA批准用于黑素瘤治疗，且NCCN指南《非小细胞肺[详细]
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2017/6/5
Nature综述NGS的这10年
随着人类基因组计划（humangenomeproject）在年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以获得更多的数据量。与之对应的是，还有一些技术的进步使得单条序列的测序读长变得更长——这对解析结构性的复合区段是极其必要[详细]
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2017/6/4
技术新技术在食品微生物检验检测中的应
应用于食品微生物检验检测中的生理生化技术，由于是根据细菌的代谢产物中的某些特殊的物质及其中某些物质的分子变化等来进行，所以又称为代谢学技术。具体地说，该技术手段主要包括微量升华法、AT发光法等：ATP生物发光法?ATP存在于所有的生物活体之中，因此，我们可以对样品进行ATP浓度检测，还可以充分运用光度计对样品荧光素进行强度检验，并以此为依据来进一步判断样品中的活菌数，确定样品是否达标。从我们的实际[详细]
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2017/6/2
病原菌DNA测序鉴定的解释指南CLSI
柴海云张磊作者单位：广州金域医学检验中心有限公司（柴海云张磊）一、简介CLSIMM18-A《DNA靶基因序列分析鉴定细菌和真菌的解释标准；批准指南》（InterpretivecriteriaforidentificationofbacteriaandfungibyDNAtargetsequencing；Approvedguideline）是年由美国临床实验室标准化委员会（CLSI）制定的指南文件，[详细]
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2017/6/2
有效分离鉴定牛奶中金黄色葡萄球菌及案例分
作者：张志超，王晓，俞英摘要：本文采用金葡菌选择性培养基、酶解法及特异性基因扩增等方法，对采自北京，河北和新疆的25头份临床乳房炎奶牛的奶样进行金黄色葡萄球菌（金葡菌）分离、基因组提取和Nuc基因鉴定。结果分离鉴定出8株阳性金葡菌，分属于6份样品，金葡菌检出率为24.0%。本研究为所检测牛场防范金葡菌的传染提供可靠的检测结果和建议。关键词：临床乳房炎；牛奶；金葡菌；分离与鉴定随着科学与技术的不断发[详细]
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2017/5/31
基因检测服务在医学中的应用
摘要在临床中通过基因检测诊断疾病，明确病因，找出药物相关基因，提高治疗效果，及时发现疾病发生的风险，基因检测服务在医学应用中大有前景。随着人类基因组研究的完成，在临床中通过基因检测诊断疾病，明确病因，找出药物相关基因标记，提高治疗效果，降低医疗成本，做到早预防、早诊断和早治疗，已经成为现实。本文将介绍基因检测服务及其医学应用。一、基因、基因检测与遗传疾病基因基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序[详细]
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2017/5/31
微生物多样性检测16s，ITS测序
随着这几年测序技术的快速发展以及测序成本的下降，微生物多样性的研究又出现了一种新的研究方式，那就是16S以及ITS测序技术。这一技术的广泛应用能够对样品中的优势物种、稀有物种以及一些未知的物种进行检测，获得样品中的微生物群落组成以及它们之间的相对丰度。探讨微生物多样性对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源的利用有着重要的理论和现实意义。16s：也就是16SrRNA，其为核糖体RNA的其中[详细]
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2017/5/29
实验小白染色质免疫共沉淀Chrom
真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此，研究蛋白质与DNA在染色质环境中的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径，而染色质免疫共沉淀（Chromatinimmunoprecipitation，ChIP）技术是目前公认的研究此相互作用的最佳选择，是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下，固定蛋白质-DNA（染色质）复合物，并将其切断为一定长度范围[详细]
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2017/5/29
菜鸟写基金8特色与创新
什么是特色与创新？简要概括：本项目研究领域中申请者与国内外同行所不同的，从对包括项目的立论依据、研究内容、研究方法与手段、技术路线及实验方案上的研究与创新点进行概括、提炼并集中反映出来。怎么理解？研究特色：独特的视角，解决问题的方式研究创新：?原始创新：填补空白或修改传统的理论发明创造新技术、新方法；?跟踪创新：补充、完善现有理论修改、完善现有技术方法。包括哪些方面？?研究新模式。?学术思想（理论[详细]
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2017/5/27
合作智种网与北京玉米种子检测中心达成战
“为了更好的打造玉米研发产品互通的第一平台，「智种网」已同国内外多家公司洽谈并进行合作。「智种网」近日同北京市农林科学院玉米研究中心北京玉米种子检测中心达成「战略合作伙伴关系」。我们努力将「智种网」打造成玉米研发相关产品的专业平台，让「智种网」成为玉米育种人之家！智种网-育种家身边的好助手！▌智种网原创出品，转载请注明作者及来源?智种网保留所有权利智种网NOVOSEED由新锐恒丰投资成立，专注于玉[详细]
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2017/5/27
lncRNA定位编码能力and结合研究
年，Jacob和Monod提出mRNA的概念后，各种各样调控RNAs分子的研究成为科研达人的新宠[1]。其中，lncRNA是一类不具有编码能力，可以协调遗传调控的类mRNA分子。目前，lncRNA的发现主要是通过以下三种途径（图1）：传统的遗传学手段（如Xist、H19、HOTAIR以及植物中的HID1等）；芯片方法（如乳腺癌、胰腺癌、肝癌等癌症相关的lncRNA等）；高通量RNA-seq方法鉴定[详细]
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2017/5/26
10张生物酷炫动图已亮瞎
告别高中好多年，对高考的印象也变得越来越陌生了？没关系，看看这些动图，说不定你能找回当年复习生物考试的感觉。例行警告：前方高流量消耗预警，没有连上Wi-Fi的手机党请紧急关闭页面！DNA复制原理：这是DNA复制过程的动画演示。你没看错，DNA复制过程，就是如此的繁复而精致，犹如精密机器的运作。DNA复制过程中，需要面对的最大问题，就是新DNA链的合成方向问题。DNA聚合酶，只能沿着磷酸核糖骨架5’[详细]
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2017/5/25
关爱女性健康HPV的检测与预防
昨天，人乳头瘤病毒（HPV）疫苗获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的上市许可，意味着中国内地女性终于可以通过接种疫苗的方式来预防宫颈癌。那么，HPV是神马？它与宫颈癌有啥关系？怎么检查是否被HPV感染以及如何预防？今天博奥君来一一为你解答。HPV——宫颈癌的元凶HPV（HumanPapillaryVirus）即人乳头瘤病毒，它有很多种类型，目前已经发现了多种亚型，它们大部分都是对人体无害[详细]
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2017/5/24
2016年基因检测行业分析推荐收藏
本文由细胞培养俱乐部转载（来源：静夜思财经）转载仅作观点分享，版权归最初的原作者所有如有侵犯版权，请及时联系小编撰文丨静夜思财经责编丨刀刀导读如果是基因测序产业上游的公司，产品销售的目标客户广泛，横跨科研、医疗、商检领域，产品包括测序仪、DNA提取试剂盒、捕获试剂盒/多重子扩增试剂盒、建库试剂盒、上机测序试剂盒，其中测序仪、上机测序试剂盒两者是绑定的，DNA提取试剂盒、捕获试剂盒/多重子扩增试剂盒[详细]
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2017/5/24
贝瑞和康cSMART技术获国际专利
近日，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）正式对外宣称，由贝瑞和康自主研发的环化单分子扩增和重测序检测（CirculatingSingle-MoleculeAmplificationandResequencingTechnology，以下简称cSMART)技术方法、试剂盒及其应用获得国际专利，专利号USA1。环化单分子扩增和重测序检测技术是一种对血浆中低比例突变游离DNA进行定[详细]
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2017/5/23
盘点CRISPRCas9应用近期重大
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进行切割，其中这种靶位点是这样确定的：一种被称作CRISP[详细]
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2017/5/20
微生物18SrRNA区域和引物的选择对研
核糖体RNA基因（rDNA）扩增子的高通量测序技术的发展，成为大规模的研究微生物群落多样性和结构很有利的方法。目前，高通量测序技术对读长有严格的要求，并且读长都比较短，因此扩增子的区域选择成为研究群落结构很关键的因素。目前，已经有很多报道针对细菌16SrDNA区域和引物的选择进行研究，但真菌18SrDNA的却很少。本研究基于该思路，研究了18SrDNA区域和引物的选择对研究真菌群落多样性的影响。本[详细]
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2017/5/4
吃货课堂如何优雅地吃日本料理科普贴
日本料理的种类去日本旅游的小伙伴越来越多，大家接触到正宗日本料理的机会也越来越多~那么为了当一个合格的吃货，关于日本料理的知识可得补一补哟~小通今天就给大家说说有关日本料理的实用知识=w=欢迎拍砖~日本的传统料理可分为：本膳料理（ほんぜんりょうり）、会席料理（かいせきりょうり）、怀石料理（かいせきりょうり）、精进料理（しょうじんりょうり）、普茶料理（ふちゃりょうり）、桌袱料理（しっぽくりょうり），[详细]
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2017/5/3
不看会后悔软件设计引物与手工设计引物
引物设计的方法1、软件设计其实各种软件都差不多，没有必要纠结哪个软件好不好，另外，设计的引物，PCR扩增很大程度上与扩增的酶也有关系，特别是有特殊结构的片段，GC含量过高或者过低，都会导致扩增效率下降，此时就得选择合适的酶。酶的牌子就不用说了，肯定是欧美的牌子要好，有些牌子的酶，稀释到30%也能扩增普通的片段。2、手工设计遇到软件设计不出的，或者需要扩增全长的，只能手工设计了，经验丰富的人，大致看[详细]
